Kindermedika

Dosierungen

Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen

Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung

Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse

Referenzen

Änderungsverzeichnis

Vecuronium

Wirkstoff

Vecuronium

Handelsname

ATC-Code

M03AC03

Pharmakodynamik

Muskelrelaxans vom kompetitiven oder nicht depolarisierenden Typ. In Konkurrenz mit Acetylcholin besetzt es die cholinergen Rezeptoren an der motorischen Endplatte, unterbricht die physiologische Impulsübertragung von der Nerven- auf die Muskelzelle und führt zu einer schlaffen Lähmung (neuromuskuläre Blockade). Im Gegensatz zu depolarisierenden neuromuskulären Blockern ruft Vecuronium keine faszikulären Zuckungen hervor (SmPC Vecuronium Inresa)

Pharmakokinetik bei Kindern

Vd: 0,29 - 0,43 L/kg (Kleinkinder und Erwachsene) und 0,13-0,32 L/kg (Kinder)
Cl: 2,8 - 9,0 mL/kg/min (Neugeborene, Kleinkinder, Kinder, Erwachsene)

(SmPC Vecuronium BRADEX)

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

Relaxation der Skelettmuskulatur
- Intravenös
  - Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

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Präparate im Handel

Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen/im Handel

In Deutschland sind Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 10 mg (Handelsname: z.B. Vecuronium Inresa®) im Handel. Vecuronium Inresa® enthält Vecuronium in Form von Vecuroniumbromid. Die angegebene Stärke bezieht sich auf Vecuroniumbromid.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

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Dosierungen

Relaxation der Skelettmuskulatur
Intravenös Frühgeborene Gestationsalter < 37 Wochen ^{[1] [2]} Initialdosis: Bei Intubation: 0,1 mg/kg/Dosis, einmalig. Erhaltungsdosis: 0,025 - 0,05 mg/kg/Stunde, Dauerinfusion. Erhaltungsdosis anhand des „Train of Four“ (TOF)-Tests anpassen. 0 Monate bis 5 Monate ^[2] Initialdosis: Vecuroniumbromid: 0,01 - 0,02 mg/kg/Dosis, einmalig. Erhaltungsdosis: Testdosis schrittweise steigern bis eine 90-95%ige Unterdrückung der Zuckungsreaktion erreicht ist: 0,02 - 0,1 mg/kg/Dosis, bei Bedarf zusätzliche Dosen basierend auf der Zuckungsreaktion. Max: 0,1 mg/kg/Dosis. Erhaltungsdosis anhand des „Train of Four“ (TOF)-Tests anpassen. 5 Monate bis 18 Jahre ^[2] Initialdosis: Vecuroniumbromid: Bei Intubation: 0,08 - 0,1 mg/kg/Dosis, einmalig. Erhaltungsdosis: 0,05 - 0,1 mg/kg/Stunde, Dauerinfusion. Erhaltungsdosis anhand des „Train of Four“ (TOF)-Tests anpassen. Bei Kleinkindern von 5 Monaten bis 2 Jahren sind in der Regel keine hohen Intubationsdosen erforderlich (aufgrund eines schnelleren Wirkungseintritts in dieser Altersgruppe). Bei Kindern zwischen 2 und 11 Jahren sind in der Regel kürzere Intervalle zwischen den Erhaltungsdosen erforderlich (aufgrund der kürzeren Wirkungsdauer in dieser Altersgruppe). ALTERNATIVE: 0,02-0,03 mg/kg/Dosis

Relaxation der Skelettmuskulatur

Intravenös
- Frühgeborene Gestationsalter < 37 Wochen
  ^{[1]
  
  [2]}
  - Initialdosis: Bei Intubation: 0,1 mg/kg/Dosis, einmalig.
  - Erhaltungsdosis: 0,025 - 0,05 mg/kg/Stunde, Dauerinfusion. Erhaltungsdosis anhand des „Train of Four“ (TOF)-Tests anpassen.
- 0 Monate bis 5 Monate
  ^[2]
  - Initialdosis: Vecuroniumbromid: 0,01 - 0,02 mg/kg/Dosis, einmalig.
  - Erhaltungsdosis: Testdosis schrittweise steigern bis eine 90-95%ige Unterdrückung der Zuckungsreaktion erreicht ist: 0,02 - 0,1 mg/kg/Dosis, bei Bedarf zusätzliche Dosen basierend auf der Zuckungsreaktion. Max: 0,1 mg/kg/Dosis. Erhaltungsdosis anhand des „Train of Four“ (TOF)-Tests anpassen.
- 5 Monate bis 18 Jahre
  ^[2]
  - Initialdosis: Vecuroniumbromid: Bei Intubation: 0,08 - 0,1 mg/kg/Dosis, einmalig.
  - Erhaltungsdosis: 0,05 - 0,1 mg/kg/Stunde, Dauerinfusion. Erhaltungsdosis anhand des „Train of Four“ (TOF)-Tests anpassen.
  - - Bei Kleinkindern von 5 Monaten bis 2 Jahren sind in der Regel keine hohen Intubationsdosen erforderlich (aufgrund eines schnelleren Wirkungseintritts in dieser Altersgruppe).
    - Bei Kindern zwischen 2 und 11 Jahren sind in der Regel kürzere Intervalle zwischen den Erhaltungsdosen erforderlich (aufgrund der kürzeren Wirkungsdauer in dieser Altersgruppe).
    - ALTERNATIVE: 0,02-0,03 mg/kg/Dosis

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Gelegentlich (0,1-1%)/ Selten (0,01-0,1%): Tachykardie, Hypotonie, Arzneimittel wirkungslos, Arzneimittelwirkung/therapeutischer Effekt vermindert, Arzneimittelwirkung/ therapeutischer Effekt erhöht, verlängerte neuromuskuläre Blockade, verzögerte Erholung von der Narkose

Sehr selten (< 0,01%): Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion, anaphylaktoide Reaktion, anaphylaktischer Schock, anaphylaktoider Schock, schlaffe Lähmung, Kreislaufkollaps und Schock, Hautrötung, Bronchospasmus, Angioneurotisches Ödem, Urtikaria, Ausschlag, erythematöser Ausschlag, Muskelschwäche, Gesichtsödeme, Schmerzen an der Injektionsstelle, Reaktionen an der Injektionsstelle

(SmPC Vecuronium Inresa)

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen allgemein

Patient*innen, die nicht künstlich beatmet werden können (SmPC Vecuronium Inresa)

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://www.fachinfo.de/).

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Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

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Cholin-Derivate
	Suxamethonium Lysthenon®	M03AB01

Andere quartäre Ammonium-Verbindungen
	Atracurium Tracrium®	M03AC04
	Cisatracurium Nimbex®	M03AC11
	Mivacurium Mivacron®	M03AC10
	Rocuronium Esmeron®	M03AC09

Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende Mittel
	Botulinumtoxin A Botox®, Dysport®, Xeomin®	M03AX01

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Referenzen

Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen [Arzneimittelformularium für Kinder], 2007
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., SmPC Vecuronium (RVG 118278) 09-01-2021, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Inresa Arzneimittel GmbH, SmPC Vecuronium Inresa 10 mg Plv z Herst e Inj lsg (46072.00.00), 06-2026

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Änderungsverzeichnis

25 August 2026 12:15: Neue Monographie